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Mujeres contrajeron VIH por falta de esterilización en procedimientos faciales en EE.UU.

Un brote de VIH vinculado a un spa en Nuevo México plantea preocupaciones sobre la seguridad de los tratamientos estéticos en el país.

Pacientes contrajeron VIH a través de tratamientos faciales /Foto tomada de: Getyimagenes

Pacientes contrajeron VIH a través de tratamientos faciales /Foto tomada de: Getyimagenes / Visoot Uthairam

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. han identificado un preocupante brote de infecciones en un spa en Nuevo México. Entre 2018 y 2023, este spa ha sido vinculado a cinco casos de nuevas infecciones por VIH en personas que, de otro modo, tendrían un riesgo bajo de contraer el virus.

Al menos tres de estos casos probablemente surgieron de equipos mal esterilizados utilizados en tratamientos faciales de plasma rico en plaquetas (PRP).

¿De qué se trata el procedimiento PRP?

El procedimiento de PRP implica extraer la sangre del cliente, separar sus componentes y luego inyectar plasma en la cara para rejuvenecer la piel. Sin embargo, si las agujas no son de un solo uso o no están completamente esterilizadas, existe un riesgo de transmisión de enfermedades como el VIH.

Estos casos han sido identificados como los primeros documentados de personas que contraen el virus a través de un procedimiento cosmético con agujas.

Esta situación destaca la importancia de que los establecimientos que ofrecen estos tratamientos sigan estrictas prácticas de control de infecciones. Además, enfatiza en la necesidad de que los clientes estén completamente conscientes de los riesgos asociados con los procedimientos que involucran agujas.

En particular, este brote de infecciones en el spa no licenciado de Albuquerque ha generado preocupación sobre la seguridad y la regulación de la industria de la estética en México.

Repercusiones en la salud pública

Según reportes del CDC, al menos tres mujeres contrajeron el VIH después de recibir este tratamiento en el spa VIP. Además, se han identificado severas deficiencias en el manejo de materiales biológicos y control de infecciones, incluyendo almacenamiento inadecuado de sangre y reutilización de agujas.

Estas prácticas podrían haber facilitado la transmisión del virus y han generado preocupaciones sobre la regulación y licencia en tratamientos estéticos invasivos.

Respuestas legales y regulatorias

El incidente ha generado un llamado a nivel nacional para reforzar las regulaciones sobre procedimientos cosméticos que involucran manipulación de sangre. Se destaca la importancia de acudir a establecimientos regulados y con personal licenciado para evitar riesgos.

Por su parte, las autoridades han propuesto nuevas directrices para asegurar que todos los procedimientos que involucren manipulación de sangre se realicen en condiciones estériles y seguras.

Se han intensificado las inspecciones y requisitos de licencia para los establecimientos que ofrecen servicios similares, con el fin de garantizar el cumplimiento de las normas de sanidad e higiene.

Además, esta situación ha aumentado la conciencia pública sobre los riesgos asociados con los tratamientos estéticos no regulados. Expertos en dermatología y estética han iniciado campañas de educación para informar al público sobre los riesgos y estándares de seguridad necesarios para estos procedimientos.

En resumen, este caso ha mostrado la importancia crítica de cumplir con las regulaciones médicas en la industria de la estética y ha impulsado reformas regulatorias para proteger la salud y seguridad de los consumidores.

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